【摘 要】
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目的：建立快速、敏感、特异的PCR方法，用于检测弓形虫感染。方法：选择弓形虫B1基因194bp片段作为扩增模板，优化反应条件，并测定其敏感性和特异性；以10^4弓形虫RH株速殖子腹腔接种小
【机 构】
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天津医科大学生物学教研室,天津医科大学寄生虫学教研室
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目的：建立快速、敏感、特异的PCR方法，用于检测弓形虫感染。方法：选择弓形虫B1基因194bp片段作为扩增模板，优化反应条件，并测定其敏感性和特异性；以10^4弓形虫RH株速殖子腹腔接种小鼠，用PCR法检测感染动物全血DNA，并与ELISA法检测血清IgM进行比较。结果：本实验中，PCR方法的检测阈值为0．2Pg弓形虫DNA，并且与人、小鼠、疟原虫、旋毛虫等DNA均无交叉反应。用PCR法检测感染动物全血DNA，感染后第2d即可测出阳性，总阳性数为13（13／15）；而ELISA法检测血清IgM则到感染后第
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