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探讨加温逆转肿瘤细胞株ＫＢＶ２００多药耐性及与诱导细胞凋亡的关系。方法用四唑蓝快速比色法检测细胞存活率；用形态学；生化学及流式细胞术分析细胞凋亡状况。结果加温４２℃，１ｈ可明显降低ＫＢＶ２００细胞存活率，提高长春新碱细胞毒性作用；单加ＶＣＲ细胞存活率为（９０．７０±８．７８）％，加ＶＣＲ加温为（５７．４０±２１．５５）％，Ｐ〈０．００２。加温与细胞分化ＣＤＡ－Ⅱ合用，有明显协同逆转作用。ＣＤＡ－Ⅱ