【摘 要】
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目的 观察坦索罗辛联合呋塞米对体外冲击碎石术后患者的排石效果。方法 选取2020年1月—2022年6月龙口市人民医院收治的输尿管结石患者120例，按照随机数字表法分为呋塞米组和联合用药组，各60例。患者均行体外冲击碎石术，术后呋塞米组予呋塞米治疗7 d,联合用药组在呋塞米组基础上予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗1个月或在结石完全排出后停止服用。比较2组临床疗效，治疗前及治疗1个月后视觉模拟评分法（VAS
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目的 观察坦索罗辛联合呋塞米对体外冲击碎石术后患者的排石效果。方法 选取2020年1月—2022年6月龙口市人民医院收治的输尿管结石患者120例，按照随机数字表法分为呋塞米组和联合用药组，各60例。患者均行体外冲击碎石术，术后呋塞米组予呋塞米治疗7 d,联合用药组在呋塞米组基础上予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗1个月或在结石完全排出后停止服用。比较2组临床疗效，治疗前及治疗1个月后视觉模拟评分法（VAS）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分，治疗1个月后炎性指标[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及白细胞计数（WBC）]、术后排石时间、肾绞痛发生率及不良反应发生率。结果 联合用药组治疗总有效率高于呋塞米组（91.67%vs. 76.67%,χ~2=5.065,P=0.024）。治疗1个月后，2组VAS评分较治疗前明显下降，ADL评分较治疗前明显升高，且联合用药组降低/升高幅度大于呋塞米组（P＜0.01）。治疗1个月后，联合用药组血清CRP、PCT水平及WBC低于呋塞米组（P＜0.01）。联合用药组术后排石时间短于呋塞米组，肾绞痛发生率低于呋塞米组（P＜0.05或P＜0.01）。联合用药组与呋塞米组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（3.33%vs. 6.67%,χ~2=0.175,P=0.675）。结论坦索罗辛联合呋塞米在输尿管结石体外碎石术后患者中的应用效果较好，能更有效地减轻机体炎性反应，缓解疼痛症状，促进结石快速排出体外，降低肾绞痛发生率，提高患者日常生活活动能力，且用药安全性较高。
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