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研究了IPTG诱导重组噬菌体λgt11/恶性疟原虫溶源化大肠杆菌Y1090，肉眼判断终点、自然释放融合蛋白的方法，并用SDS－PAGE和免疫印染证明了该法的可靠性。研究发现，重组噬菌体的用量与培养时间有关，IPTG的浓度对融合蛋白的制备起重大调节作用。大肠杆菌Y1090可用重组噬菌体溶源化菌。
自然释放法制备融合蛋白的研究
【摘 要】
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研究了IPTG诱导重组噬菌体λgt11/恶性疟原虫溶源化大肠杆菌Y1090，肉眼判断终点、自然释放融合蛋白的方法，并用SDS－PAGE和免疫印染证明了该法的可靠性。研究发现，重组噬菌体的用
【机 构】
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山东寄生虫病防治研究所,生物化学教研室
【出 处】
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山东医科大学学报
【发表日期】
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1990年1期
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