【摘 要】
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采用构建富集磷胁迫特异表达基因eDNA差减文库、序列分析和cDNA-AFLP技术，鉴定了2个应答低磷胁迫的钙依赖蛋白激酶（CDPK）基因的表达序列标签。克隆、测序和比对结果表明，上述基因
【机 构】
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河北农业大学生命科学学院,河北农业大学农学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)前期项目(2007CB116209);河北省重点基础研究项目(08965525D);河北省自然科学基金(C2007000476)资助
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采用构建富集磷胁迫特异表达基因eDNA差减文库、序列分析和cDNA-AFLP技术，鉴定了2个应答低磷胁迫的钙依赖蛋白激酶（CDPK）基因的表达序列标签。克隆、测序和比对结果表明，上述基因分别为TaCPK1A和TaCPK10。其cDNA长度分别为2129bp和1696bp，开放阅读框分别为1599bp和1281bp，分别编码532和426个氨基酸；具有CDPK的典型结构特征。系统进化分析表明，上述基因的核苷酸序列同源性低，分别来自不同的祖先。在对低磷胁迫的响应上，TaCPK1A在磷胁迫1～24h范围内根系内
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