【摘 要】
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蛋白质小分子对接的难点之一是从生成的大量候选结构中挑选出近天然构象.本文使用了一种基于SVR的方法来挑选RosettaLigand生成的GPCR-配体decoy构象中的近天然构象.首先,对
【机 构】
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苏州大学计算机科学与技术学院,江苏省计算机信息处理技术重点实验室
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蛋白质小分子对接的难点之一是从生成的大量候选结构中挑选出近天然构象.本文使用了一种基于SVR的方法来挑选RosettaLigand生成的GPCR-配体decoy构象中的近天然构象.首先,对已有数据训练得到一个SVR模型,预测decoy构象的LRMSD,然后依此挑选近天然构象.最终,比较了本文方法和RosettaLigand方法挑选出的近天然构象decoy的质量,结果优于RosettaLigand方法,结果表明了本文方法能够有效地挑选出近天然构象.
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