【摘 要】
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采用降落PCR技术,根据昆虫para型钠通道Ⅱ区S4至S6及Ⅱ与Ⅲ连接区的保守区域设计简并引物,成功地克隆了棉蚜para型钠离子通道cDNA和基因组DNA片段(GeneBank登录号分别为:AF41
【机 构】
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南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
【基金项目】
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973国家重点基础研究项目J2000016207.
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采用降落PCR技术,根据昆虫para型钠通道Ⅱ区S4至S6及Ⅱ与Ⅲ连接区的保守区域设计简并引物,成功地克隆了棉蚜para型钠离子通道cDNA和基因组DNA片段(GeneBank登录号分别为:AF411455、AF447574),其中cDNA片段为659bp,编码220个氨基酸.利用cDNA片段设计特异性引物克隆获的基因组DNA片段为1328bp,共有2个内含子.Blast序列分析表明,PCR扩增获得的棉蚜para型钠离子通道cDNA片段所编码的氨基酸与其他昆虫的para型钠通道氨基酸具有很高的同源相似性,
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