【摘 要】
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目的分析参芎葡萄糖注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法提取2012―2014年重庆市药品不良反应监测中心接收的529例参芎葡萄糖注射液ADR/AD
【机 构】
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重庆医科大学药学院,重庆市第九人民医院,重庆市药品不良反应监测中心,
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目的分析参芎葡萄糖注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法提取2012―2014年重庆市药品不良反应监测中心接收的529例参芎葡萄糖注射液ADR/ADE报告,利用Excel表及人工筛查的方法进行回顾性分析。结果在529例参芎葡萄糖注射液ADR/ADE报告中,"新的"ADR/ADE有262例(49.5%),其中"新的严重的"有18例(3.4%);男性236例(44.6%),女性292例(55.2%),1例性别不详;60岁以上老年人比例较高(49.1%);86.2%的患者在用药30 min内发生ADR/ADE;不良反应主要表现为瘙痒、皮疹、过敏样反应、心悸、恶心等。结论参芎葡萄糖注射液新的ADR/ADE较多,应密切关注用药30 min内的临床表现,加强ADR/ADE的监测,提高用药安全性。
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