评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。选取轻、中度原发性高血压（坐位舒张压95－115mmHg）患者128例，一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究，另一组采用开放活，分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究。经1周药物冲洗期，2周安慰剂期后服双盲药，雷米普利2．5mg·d－1或对照药依那普利10mg·d－1。2周后坐位舒张压＞90mmmHg者剂量增加至雷米普利5mg·d-1或依那普利20mg·d-1。继续服用2周。于安慰剂期末及治疗1，2,3，4周末测血压、心率并记录症状、体征；于安慰剂期末及治疗4周末各行一次24h动态血压监测。4周末雷米普利组（n＝61）有效率66％，依那普利组（n=59）有效率51％。组间比差异无显著性（P＞0．05）。雷米普利组坐位收缩压／舒张压下降11．8±11．7／9．4±7．3mmHg，依那普利组坐位收缩压／舒张压下降14．9±12．9／9．7±5．9mmHg。动态血压监测组服药4周后，各时点血压均较治疗前下降，舒张压降压谷／峰达64％。24周开放组（n＝24）自4周末血压维持平稳。双盲和开放组结果显示雷米普利降压的同时不引起心率增快。两组药物不良反应均较轻，雷米普利咳嗽发生率6．7％。