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目的:制备抗创伤弧菌mAb并用于创伤弧菌感染的快速诊断.方法:用灭活创伤弧菌免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗创伤弧菌的mAb,ELISA法用于mAb的Ig效价,亚类及特异性鉴定.结果:获得了2株可持续分泌抗创伤弧菌mAb的杂交瘤细胞株.结论:获得的高特异性的抗创伤弧菌mAb不仅为创伤弧菌感染的快速诊断奠定了坚实的基础,而且为其进一步的治疗方面的研究提供了理论依据.