探讨GALAD模型[包括性别（gender）、年龄（age）、甲胎蛋白（AFP）、甲胎蛋白异质体（AFP-L3）、异常凝血酶原（DCP）]对原发性肝细胞癌诊断以及预测微血管侵犯（MVI）的价值。

采用回顾性研究方法，选择2015年1月至2018年12月在东方肝胆外科医院接受根治性手术治疗的原发性肝细胞癌（HCC）患者5 919例为研究组，选取同期良性肝脏疾病（BLDs）1 745例为对照组，采用LUMIPULSE G1200全自动免疫分析仪检测DCP浓度，罗氏Cobas e601全自动免疫分析仪检测血清AFP浓度，通过亲和吸附离心法检测AFP-L3，两组间比较采用非参数Mann-Whitney检验，率的比较采用卡方检验，分析单个血清学标志物与GALAD模型对原发性肝细胞癌的诊断价值，同时评价GALAD模型对原发性肝细胞癌发生MVI的预测效能。

与单个血清标志物相比，GALAD模型对原发性肝细胞癌的诊断价值更高，在截断值为－0.33时，诊断敏感度、特异度和准确性分别为91.9%(5 440/5 919)、86.8%(1 515/1 745）和90.7%(6 955/7 664)，曲线下面积可达0.960[95%CI（0.955~0.964）]。与未发现MVI（M_O）相比，MVI低危组（M₁）、MVI高危组（M₂）、发现MVI（M₁₊₂）的GALAD模型值均显著升高（Z值分别为－12.517、-22.883、-21.655，P<0.05）, GALAD模型预测高危组MVI（M₂）曲线下面积为0.717[95%CI (0.701~0.733)]（M₀比M₂）。

GALAD模型用于原发性肝细胞癌的诊断性能更优，并对MVI具有一定的预测价值。