【摘 要】
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目的 研究丙烯醛对肺上皮细胞增殖活力的影响及其可能机制.方法 选用A549和MLE15两种肺上皮细胞株作为模型,分别用PBS(对照组)和80μmol/L丙烯醛处理30 min.采用CCK-8试剂盒
【机 构】
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新乡医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 新乡 453003;新乡医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室 新乡 453003
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目的 研究丙烯醛对肺上皮细胞增殖活力的影响及其可能机制.方法 选用A549和MLE15两种肺上皮细胞株作为模型,分别用PBS(对照组)和80μmol/L丙烯醛处理30 min.采用CCK-8试剂盒检测丙烯醛处理结束恢复培养12 h、24 h、36 h和48 h时细胞的增殖活力,Western blot检测丙烯醛处理结束恢复培养24 h时生物钟基因Per1的蛋白表达水平.检测在恢复培养阶段加入10 mg/L转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)处理对丙烯醛处理后的肺上皮细胞增殖活力及Per1蛋白表达的影响.结果 80μmol/L丙烯醛刺激30 min可导致A549细胞及MLE15细胞增殖活力明显降低以及细胞Per1蛋白表达下降(P<0.05).丙烯醛处理结束以后,在细胞恢复培养过程中添加10 mg/L TGF-β未明显改变丙烯醛诱导的细胞增殖活力的降低,但是肺上皮细胞中Per1蛋白的表达水平高于未添加TGF-β的丙烯醛处理组(P<0.05).结论 丙烯醛会导致肺上皮细胞增殖活力以及Per1表达量降低,TGF-β虽然不能逆转丙烯醛导致的细胞增殖活力的下降,但可以使Per1的表达得到一定程度的恢复.
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