【摘 要】
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Rieger综合征是一种以虹膜,角膜中胚叶发育不全,常伴有青年性青光眼为主要特征的常染色体显性遗传病。1935年Rieger首次报告。本病较为罕见,国内报道不多。我科于1985年曾遇
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Rieger综合征是一种以虹膜,角膜中胚叶发育不全,常伴有青年性青光眼为主要特征的常染色体显性遗传病。1935年Rieger首次报告。本病较为罕见,国内报道不多。我科于1985年曾遇见一例并随访2年,兹报告如下。
Rieger’s syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by iris, corneal mesoderm hypoplasia, and glaucoma often associated with juvenile glaucoma. 1935 Rieger first report. The disease is relatively rare, few domestic reports. Our department met one case in 1985 and followed up for 2 years. We hereby report the following.
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