【摘 要】
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目的评价国产第二代生物可降解聚合物雷帕霉素药物洗脱支架（EXCELⅡ）治疗原发原位冠状动脉病变患者的长期疗效与安全性。方法本研究为EXCELⅡ支架上市前首次人体临床研究,前瞻
【机 构】
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沈阳军区总医院心血管内科,阜外心血管病研究所
【基金项目】
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国家十三五重点研发计划项目（2016YFC1301300）,国家十三五重点研发计划课题（2016YFC1301303）
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目的评价国产第二代生物可降解聚合物雷帕霉素药物洗脱支架（EXCELⅡ）治疗原发原位冠状动脉病变患者的长期疗效与安全性。方法本研究为EXCELⅡ支架上市前首次人体临床研究,前瞻性入选45例原发原位冠状动脉病变的冠心病患者,均植入EXCELⅡ支架1枚,术后使用双联抗血小板药物（阿司匹林和氯吡格雷）12个月,此后长期单用阿司匹林。本研究主要终点为3年的靶病变失败（TLF）,为心源性死亡、靶血管心肌梗死（TVMI）和临床症状驱动的靶病变血运重建（CI-TLR）组成的复合终点;次要终点为患者水平的不良临床事件（Po
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