【摘 要】
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肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是由于过多的成纤维细胞聚集和细胞外的基质成分如胶原蛋白沉积而导致正常的肺组织结构改变和功能丧失的一类疾病.多种因素均可引起肺纤维化
【机 构】
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解放军第44中心医院感染科,贵阳医学院附属医院感染科
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肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是由于过多的成纤维细胞聚集和细胞外的基质成分如胶原蛋白沉积而导致正常的肺组织结构改变和功能丧失的一类疾病.多种因素均可引起肺纤维化,如职业性粉尘(SiO2)、放射性损伤及某些药物如博莱霉素(Bleomycin,BLM)等,此外还有一类不明病因的肺纤维化--特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),虽然起因不同,但纤维化的发展与结局基本相似.随着对肺纤维化发生机制研究的不断深入,大量研究结果证实细胞因子在肺纤维化发生发展中起关键作用.细胞因子通过自分泌或旁分泌方式发挥其生物学作用,通过与其靶细胞表面相应受体相互作用将生物信号转导至细胞内,启动胞内信号转导级联,调控胞内基因表达,而致肺纤维化.细胞因子参与肺纤维化过程大致可分为三类,现将新近有关研究综述如下.
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