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目的：建立双荧光蛋白报告基因分析系统，并用来验证微小RNA的靶基因。方法：选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3／EGFP，将待验证微小RNA靶基因的一段特异性序列插入该质粒中，并与表达红色荧光蛋白质粒pDsRed2-N1共同转染细胞，转染后的细胞和提取的蛋白样品，分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果：通过对一特定小RNA（miR-27a）的可能靶基因prohibitin进行验证，最终确定prohibitin是miR-27a的靶基因。结论：双荧光蛋白报告基因分析系统是一种验证微小RNA