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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是以脊髓和视神经炎性脱髓鞘为特征的中枢神经系统免疫性疾病,其致残率、死亡率极高。目前研究发现NMO的发病是水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)与星形胶质细胞AQP4抗原结合进而导致的包括补体、抗体依赖的细胞毒性、炎性激活、胶质细胞及血-脑脊液屏障破坏等一系列病理反应。近年来根据对其发病机制的重新认识而形成的相关免疫治疗方法研究也得到迅速发展。本文就NMO的治疗现状及研究进展进行综述。