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目的 观察敲减B7同源性3(B7-H3)基因对胰腺癌Patu8988细胞侵袭转移的影响.方法 将人B7-H3基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体感染胰腺癌Patu8988细胞,建立稳定低表达B7-H3的细胞株.细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和流式细胞仪检测B37-H3表达水平,Transwell小室检测细胞侵袭力.3组细胞皮下成瘤后,分别以1 mm3的瘤组织移植入胰包膜下建立胰腺癌原位模型,6周后处死,观察肿瘤腹腔转移情况.结果 RNAi慢病毒感染后,对B7-H3 mRNA和蛋白敲减效率分别达91.6％和88.1％,Transwell实验中实验组每高倍视野过膜细胞数明显少于空白对照组[(37±9)个比(86±17)个,F =22.01,P＜0.05].裸鼠模型中,实验组腹腔转移瘤重低于空白对照组[(0.26±0.13)g比(1.33±0.38)g,F=48.60,P ＜0.01).结论 敲减B7-H3基因表达抑制了胰腺癌细胞的侵袭转移。