【摘 要】
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以β-环糊精(β-CD)和环氧氯丙烷(EPI)为原料,利用反相聚合技术成功地制备出了药物控释载体β-CD球,研究了制备过程的工艺参数对合成β-CD球的影响.用抗癌药物金雀异黄素(GNT
【机 构】
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西北工业大学理学院应用化学系,西安,710072
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以β-环糊精(β-CD)和环氧氯丙烷(EPI)为原料,利用反相聚合技术成功地制备出了药物控释载体β-CD球,研究了制备过程的工艺参数对合成β-CD球的影响.用抗癌药物金雀异黄素(GNT)作为模型药物,采用紫外可见分光光度计研究了β-CD对GNT的包合作用.结果表明,在pH=1.4和pH=7.4下,β-CD可与GNT形成n(β-CD)/n(GNT)=1的包合物,包合常数Ka分别为2.69×103 L·mol-1和9.04×102 L·mol-1.β-CD球对GNT的控制释放研究结果表明,GNT的释放速率存在明显的零级释放规律,且pH=7.4下的释放速率明显快于pH=1.4下的.
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