【摘 要】
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作者报告用单克隆抗体流动血细胞计数技术定量检测109例未接受任何治疗的各种结缔组织病(CTD)患者外周血中T细胞及其免疫调节性T细胞亚群。本研究包括系统性红斑狼疮(SLE)41例,类风湿性关节炎(RA)23例,进行性系统硬化症(PSS)22例,原发性干燥综合征(SS)15例及混合结缔组织病(MCTD)8例。因为T细胞亚群可随着年龄、性别的不同而有所改变,所以同时配对检查与患者年龄、性别相同的健康者
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作者报告用单克隆抗体流动血细胞计数技术定量检测109例未接受任何治疗的各种结缔组织病(CTD)患者外周血中T细胞及其免疫调节性T细胞亚群。本研究包括系统性红斑狼疮(SLE)41例,类风湿性关节炎(RA)23例,进行性系统硬化症(PSS)22例,原发性干燥综合征(SS)15例及混合结缔组织病(MCTD)8例。因为T细胞亚群可随着年龄、性别的不同而有所改变,所以同时配对检查与患者年龄、性别相同的健康者作为对照。
其他文献
腋窝Paget病与外阴、肛周Paget病一起均属于乳房外Paget病,但实际上它所占比例很少.本文报告一例腋窝Paget病,并作文献复习.患者女性37岁,一年前右腋窝扪及一皮下硬结,之后表面皮肤渐起红斑,切开排脓后又起同样红斑,疑湿疹给予治疗,损害继续扩大,并有湿润.检查见右腋窝中央2.51.8cm边缘清楚的红斑,表面红色呈微细颗粒状,血管丰富,稍有湿润感,无溃疡也无鳞屑痂皮附着,触之有浸润,其下
本文对一组有或无抗Sm抗体的系统性红斑狼疮(SLE)患者的疾病类型进行比较,旨在评价抗Sm抗体的临床意义.选择依据ARA诊断SLE标准确诊为SLE的34(男5、女29)例患者,复习病史有关年龄、性别、种族、主要临床表现、生物学和免疫学资料、组织学证据、治疗和转归等项.
许多种皮肤病可能合并食管的表现,可能是因为皮肤和食管都有复层鳞状上皮的缘故.可以产生食管的水疱、糜烂和(或)狭窄的大疱性皮肤病有:良性粘膜类天疱疮、Hailey―Hailey 氏病、Darier氏病、各型大疱性表皮松解症、大疱性类天疱疮和寻常性天疱疮。大疱性疾患累及食管而表现为整块粘膜的脱落者甚为少见,这种食管粘膜的脱落称为表层剥脱性食管炎。作者报告了一例寻常性天疱疮并发表层剥脱性食管炎。病人为4
一例31岁的妇女,脸、躯干起红斑及斑丘疹3个月,以鼻部红斑、躯干上部和颈部的大环形的红斑最为突出.个别皮损仅持续了几天.发疹与日光浴有关,偶感疲劳,无其它不适,无皮肤病史及服药史,无有关的家族史.ANA滴度1:10,ESR 1mm/h.白细胞计数和分类、免疫球蛋白(IgG、IgM和IgA)、补体(C3和C4)、DNA结合力,尿肌酸酐廓清率均正常,未检出胞浆抗体(Ro和La).
慢性皮肤粘膜念珠菌病是一种细胞免疫缺陷病。可分三型:第一型是先天性无胸腺和致命的免疫缺陷,如伴有甲状旁腺机能减退的DiGeorge's综合征,以及有细胞免疫缺陷和低丙种球蛋白血症的Swiss型免疫缺陷。第二型伴有非致死性免疫缺陷,具有多种内分泌病变,其念珠菌病开始于幼儿期,常并发念珠菌肉芽肿。
系统性红斑狼疮(SLE)系一自体免疫疾病,在很多病例报告及文献复习中都提到它和各种恶性肿瘤有联系.本文报告2例SLE伴原发性胃腺癌并结合文献加以讨论.例1,女,45岁.1967年开始有明显的蛋白尿,肾小球肾炎,面部红斑,血小板减少,LE及ANA试验阳性而确诊为SLE.
隐球菌病大部分原发于肺部,常常播及脑膜和脑实质.播散性隐球菌病偶可累及皮肤.原发性皮肤隐球菌病是指皮肤损害是其唯一的表现,而无系统性或脑脊液的侵犯.本病较为罕见,可以在含有新型隐球菌的异物损伤皮下以后而出现.作者报告一例男性患者,81岁,因左前臂红肿痛一个月而就诊.查局部红肿湿润,渗出少量脓液,近卫淋巴结不大.给予红霉素治疗无效,且损害继续扩大,以至形成106.5cm溃疡.检查肺、神经系统及其他系
本文报告47例带状疱疹病人在门诊分别应用左旋多巴加羟苄丝肼(benserazide,脱羧酶抑制剂)和安慰剂双盲法对照治疗的研究结果。病人皆为发疹第五天内开始治疗。口服含左旋多巴100mg和羟苄丝肼25mg或安慰剂,每日3次。某些病人在需要时可用抑菌药或镇痛剂。结果:两组病人在年龄、性别、治疗前的病期、发疹部位及最初的疼痛剧烈程度基本相似。经治疗后,两组病人的治愈时间及疼痛消失方面未见明显差别。
面部牙源性瘘管是因牙周炎在外面皮肤发生脓性分泌物的排泄路,在口腔外科上并不少见.作者报告两例颜面发生瘘管的肉芽肿样病变.例1,76岁,男性.主诉:左颊部肉芽肿样肿瘤.5年前面部受撞击后,左颊部出现豌豆大化脓灶,内服抗生索,切开后症状有所减轻.3年后于同一部位,再次发生无自觉症状的同样皮肤病灶.检查:左颊可见小豆大红色结节.结节弹性硬,基底粘连,无波动及移动,周围轻度发红肿胀.摘出肿物月后再发,再次
1968年Macauly提出淋巴瘤样丘疹病(1ym-phomatoid papulosis)为一独立性疾病。以反复出现自愈性丘疹结节,类似急性苔藓样糠疹为其临床特点,而在组织病理学的表现很象恶性肿瘤。病程大多数呈长期的良性过程,但有一些报告最终发生淋巴网状细胞恶性肿瘤。文献上,1976年Breh-mer-Andersson收集1956～1973年报告的25例淋巴瘤样丘疹病,发现其中3例在长期病程之