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采集新鲜水貂肝脏组织，提取基因gaDNA，采用PCR技术扩增水貂IFN．p基因，克隆到pMD-8-T载体上，转化大肠杆菌DH5a，提取重组质粒，经PcR和EcoRI及sal I双酶切鉴定，筛选阳性重组克隆。核苷酸序列分析证实，所克隆到的水貂IFN—β基因全长561bp，编码186个氨基酸，核甘酸序列同源性为100％。GneBnak已公布的人类的INF-β基因序列同源性为34．06％，与鼠的同源性为37．60％，与犬的同源性为99．15％，与鼬的同源性为99．64％。