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目的：观察地塞米松（DM）对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸性粒细胞（Eos）凋亡及fas、bel-2 mRNA表达的影响，探讨DM促进哮喘Eos凋亡的机制。方法：卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48h后行支气管肺泡灌洗，分离低密度及正常密度Eos（HEos，NEos）。HEos及NEos分别与地塞米松（DM）（10^-10-10^-5mol／L）共培养24h，以原位杂交方法检测不同Eos的硒及bcl-2 mRNA表达，3’末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷（d—UTP）缺口末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡。结