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目的:通过优化引导蛋白分泌的信号肽(signal peptide,SP),构建高效分泌表达具有免疫活性的重组人C-反应蛋白(recombinant human C-reactive protein,rhCRP)的毕赤酵母菌株。方法:通过重叠PCR和DNA重组技术,分别将信号肽MFαSP、CRNSP、SUC2SP和MFα-op SP的基因重组到rhCRP基因的5’端后克隆到毕赤酵母表达载体上.获得的4种重组质粒分别重组到毕赤酵母菌x.33中进行甲醇诱导分泌表达,Western blot法鉴定蛋白分泌情况;利