【摘 要】
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目的 探讨米诺环素调控MCPIP1/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变细胞凋亡的作用及其机制.方法 通过一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病小鼠模型,将模型小鼠分为模型组和
【机 构】
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浙江中医药大学附属湖州市中医院眼科,浙江湖州313000
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目的 探讨米诺环素调控MCPIP1/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变细胞凋亡的作用及其机制.方法 通过一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病小鼠模型,将模型小鼠分为模型组和米诺环素组,另设空白对照组.首先利用视网膜电图检测小鼠视网膜电位情况,再利用Western blotting检测小鼠视网膜中MCPIP1、NLRP3、ASC的表达水平,另利用TUNEL法对视网膜细胞的凋亡数目进行统计,以此检测米诺环素对糖尿病小鼠视网膜细胞的保护作用;而后以高糖培养的人视网膜上皮细胞为实验工具,利用RT-PCR检测用米诺环素处理后再敲低表达MCPIP1后NLRP3,ASC,IL-1β,IL-18,caspase-1的表达变化.结果 与模型组比较,米诺环素处理后,糖尿病小鼠视网膜电位振幅提升;MCPIP1的表达上调,NLRP3及ASC的表达受抑制;视网膜细胞凋亡数下降.米诺环素可以促进在高糖培养的人视网膜上皮细胞中MCPIP1的表达,而敲低表达MCPIP1可逆转米诺环素对NLRP3、ASC、IL-1β、caspase-1、IL-18的抑制作用.结论 米诺环素可通过上调MCPIP1以抑制NLRP3,从而对糖尿病视网膜病变起到抑制或延缓作用.
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