【摘 要】
：
以水热法制备的羟基氧化铁纳米棒作为反应原料,首先采用室温聚合法,在其表面包覆一层均匀的聚多巴胺,获得聚多巴胺包覆的羟基氧化铁,然后通过后续热处理,获得氮掺杂碳包覆的Fe3 O4和Fe7 S8复合材料(Fe3O4@NC和Fe7S8@NC).采用XRD、拉曼光谱仪、XPS、SEM以及TEM等技术对上述两种复合材料的结构和形貌进行表征.将上述制备的两种复合材料分别作为负极材料,组装纽扣半电池,测试并研究其储锂、储钠性能.实验结果表明:Fe3 O4@NC相比Fe7 S8@NC展现出了更高的可逆比容量和更优异的高倍
【机 构】
：
烟台大学 环境与材料工程学院,山东 烟台264005
论文部分内容阅读
以水热法制备的羟基氧化铁纳米棒作为反应原料,首先采用室温聚合法,在其表面包覆一层均匀的聚多巴胺,获得聚多巴胺包覆的羟基氧化铁,然后通过后续热处理,获得氮掺杂碳包覆的Fe3 O4和Fe7 S8复合材料(Fe3O4@NC和Fe7S8@NC).采用XRD、拉曼光谱仪、XPS、SEM以及TEM等技术对上述两种复合材料的结构和形貌进行表征.将上述制备的两种复合材料分别作为负极材料,组装纽扣半电池,测试并研究其储锂、储钠性能.实验结果表明:Fe3 O4@NC相比Fe7 S8@NC展现出了更高的可逆比容量和更优异的高倍率储锂循环性能,在2 A·g-1的电流密度下,循环300圈,其可逆比容量可分别维持在1083和859 mAh·g-1;作为钠离子电池负极材料,Fe3 O4@NC相比Fe7 S8@NC展现出了更平稳的循环稳定性,而Fe7 S8@NC出现容量明显上升的趋势.在1 A·g-1的电流密度下,循环350圈后,二者的电池容量分别为100和259 mAh·g-1;其优异的储锂、储钠性能主要取决于Fe3 O4和Fe7 S8纳米棒与氮掺杂碳层的协同作用.
其他文献
Cu2ZnSn(Sx,Se1-x)4太阳能电池制备过程中Mo基底硒(硫)化反应产生较厚的Mo(Sx,Se1-x)2,以及SnS(e)与ZnS(e)的生成与挥发在Mo/CZTSSe界面处产生的孔洞,是限制器件性能提升的重要原因.针对这些问题,总结了Mo(Sx,Se1-x)2和孔洞的生成原因及其对器件性能的影响.此外,还综述了金属氮化物、金属氧化物、金属硫化物等材料作为Mo/CZTSSe界面中间层在抑制Mo(Sx,Se1-x)2和孔洞产生中的作用.最后,展望了该领域未来的研究方向.
采用B3LYP泛函以及程序内置的LANL2DZ基组并结合拓扑学原理,运用Gaussian 09程序对团簇Fe4 P的16种初始构型进行优化,得到8种优化构型.依据过渡态理论,从化学热力学和动力学方面对团簇Fe4 P的异构化反应进行研究,结果表明:二重态构型的稳定性最大且自旋多重度会影响团簇Fe4 P异构化转化的反应程度;对于异构化反应4(4)→3(4),其活化能最小,正向反应速率最大,反应程度最小,而异构化反应3(4)→2(2)则与之相反,其反应程度最大,但由于正逆反应的速率极小,因而该反应最不易发生.此
为得到合理的水肥管理措施,研究等氮量下不同滴灌施肥比例对宿根蔗产量以及不同生育期蔗田土壤氧化亚氮(N2 O)通量和无机氮含量的影响,并分析蔗田土壤N2 O通量与无机氮含量之间的关系.该文以自然降雨W0为对照,设置2种滴灌灌水量水平W1(田间持水量的75％)和W2(田间持水量的85％),等量氮肥(N 300 kg·hm-2)下设4种滴灌施肥比例F10(100％基肥)、F55(50％基肥,50％滴灌追肥)、F37(30％基肥,70％滴灌追肥)、F19(10％基肥,90％滴灌追肥),测定不同处理宿根蔗产量、农艺
为克服现有量子点制备技术中存在的荧光量子产率较低及生物相容性差的问题,通过一步水热法合成一种高荧光量子产率的氮掺杂石墨烯量子点(N?GQDs),其荧光量子产率为94％.N?GQDs粒径在20～40 nm之间,最大激发波长为390 nm,发射波长为450 nm.N?GQDs呈现亮蓝色荧光,具有良好的光致发光作用.N?GQDs通过细胞活性比色法检测,生物相容性好,低细胞毒性,可作为荧光探针应用于生物体系中.量子点可成功进入HeLa活体细胞内进行荧光标记,实现细胞成像.N?GQDs在生物成像和药物示踪方面具有良
Jaspine B,又称为pachastrissamine,是从冲绳海绵Pachastrissa sp和Jaspis sp中分离得到的一种天然存在的脱水植物鞘氨醇衍生物,其异构体2?epi?jaspine B对鞘氨醇激酶和肿瘤细胞系具有强效抑制活性.在此基础上,我们通过对2?epi?jaspine B进行结构修饰制备其吡咯烷类化合物CHJ1,测定并证明了CHJ1对鞘氨醇激酶的抑制活性.通过与前期合成的化合物YHR5和YHR7对比,评估了疏水侧链端基大小对其活性的影响.同时使用MTT方法测定了YHR5、YH
模拟硅橡胶密封件的实际使用环境,设计了压缩与非压缩条件下耐高温硅橡胶的350℃ ×24 h高温空气老化试验.结果表明压缩条件下硅橡胶老化后的硬度增加小于非压缩条件下,其力学性能也相应下降;扫描电子显微镜观测结果表明,压缩条件下硅橡胶老化后填料呈片层状析出,热氧老化更加剧烈;高温循环试验结果表明,随着循环次数增加,硅橡胶试件高度呈线性下降,高度变化量线性增加,经过整个温度循环测试过程,硅橡胶试样的高度变化量为9.4％.
设计利用弹性体聚合物改性沥青料,大幅提升沥青黏韧性,并分析改性组分(如改性剂、相容剂、稳定剂等)、以及改性工艺(如发育温度、发育时间)对改性沥青性能的影响机理,进而对针入度、软化点、老化前后延度、60℃动力粘度、(135℃、175℃)运动黏度、离析等指标进行系统分析,对高黏改性沥青性能进行优化设计,并利用荧光显微观察聚合物分散效果,结果显示当实验条件为:改性剂6％,相容剂2％,稳定剂0.35％,发育温度180℃,发育时间3 h时,制备的改性沥青综合性能最好,分散均匀稳定,且60℃动力粘度达到454376
电泳沉积(EPD)是目前广泛应用于增加医用金属合金生物相容性以及耐蚀性的一种简便的涂层技术.该技术能够在复杂形貌基体上形成可控厚度的膜层,因此可有效应用于增加不锈钢、钛合金、镁合金等医用金属合金的生物相容性.本文介绍了电泳沉积技术原理、优缺点以及影响因素,同时也对电泳沉积技术在不同合金上沉积不同的功能涂层进行了综述.
利用K5[MnV11O32]·(10～12)H2O与漆酶催化邻苯二酚的聚合,并原位用于棉织物染色,分析其聚合产物和棉布样品的红外光谱,以及染色溶液的紫外?可见光谱,探讨钒多酸、漆酶、反应时间等对棉织物染色深度的影响.测试了染色棉织物样品的耐摩擦牢度和耐皂洗牢度.结果表明,多钒氧簇/漆酶体系对邻苯二酚聚合具有优异的催化活性,该聚合物可用于棉织物原位染色,上染颜色较深,染色织物表现出较好的染色牢度.
分别使用四种不同的方法将替考拉宁和万古霉素键合在硅胶表面,制备了八种不同的高效液相色谱柱固定相,并在反相模式和极性有机相模式下考察了这八种手性柱的性能.实验表明,固定相制备方法的不同和色谱条件的改变对色谱柱拆分性能有一定的影响,不相同的键合臂,能拆分的对映异构体可能不一样,这些柱之间具有一定的互补性.八种手性固定相均有一定的手性拆分效果,特别是对α?氨基酸及其衍生物具有较好的手性识别能力,所制备的手性柱可用在高效液相色谱法拆分手性化合物中.