人腔前卵泡分离及培养

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【摘要】

：

采用机械吹打、胶原酶消化、镜下显微解剖及胶原酶消化加镜下显微解剖4种卵泡提取方式并相互对比.将分离得到的腔前卵泡在含FSH0.5IU/mL、1.0IU/mL和2.0IU/mL的培养液中培养,

【作者】

：

施旭东孙贝加谭笑梅王公金陈华孔庆六陈杰范必勤

【机构】

：

南京农业大学动物医学院动物生物生理化实验室,东南大学医学院徐州附院,南京市妇幼保健院,江苏省农科院畜牧兽医研究所胚胎工程实验室,徐州医学院病理教研室

【出处】

：

生物技术

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

：

人腔前卵泡显微解剖分离体外培养 FSH E2 human preantral follicles microdissection isolatio

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采用机械吹打、胶原酶消化、镜下显微解剖及胶原酶消化加镜下显微解剖4种卵泡提取方式并相互对比.将分离得到的腔前卵泡在含FSH0.5IU/mL、1.0IU/mL和2.0IU/mL的培养液中培养,检测其E2分泌量.与机械吹打、胶原酶消化相比,胶原酶消化加镜下显微解剖法不仅提取卵泡多(P＜0.01),而且可以得到原始、初级、次级各级卵泡.但操作时间较长(P＜0.01).得到的腔前卵泡在FSH为0.5IU/mL、1.0IU/mL和2.01IU/mL的培养液中培养,所分泌的E2分别为10.86pg±4.11

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