【摘 要】
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在组织切片上进行原位RT-PCR扩增(in situ RT-PCR),并在扩增过程中掺入地高辛标记的尿嘧啶核苷酸(Dig-UTP),观察新基因SNC 66在胃癌组织与正常胃粘膜中的表达差异,以分析SNC
【机 构】
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台州师范专科学校生化系,浙江大学肿瘤研究所
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在组织切片上进行原位RT-PCR扩增(in situ RT-PCR),并在扩增过程中掺入地高辛标记的尿嘧啶核苷酸(Dig-UTP),观察新基因SNC 66在胃癌组织与正常胃粘膜中的表达差异,以分析SNC 66与胃癌发生的相关性。结果发现,25个循环时,20例胃癌标本中有4例阴性不表达,16例呈强阳性表达;当循环数降至10时,则6例呈阴性,9例呈弱阳性表达,另有5例呈强阳性表达。表明SNC 66基因在胃癌组织中存在明显的表达降低或表达缺陷,SNC 66可能是一个消化道肿瘤的负相关基因。
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