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3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C10-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以（牙卡）基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物,总收率为40—50％。
3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成
【摘 要】
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3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C10-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以（牙卡）基青霉素为原料经由去乙酰氧
【机 构】
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南京药学院制药化学教研室,南京药学院制药厂
【出 处】
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南京药学院学报
【发表日期】
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1985年1期
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