【摘 要】
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目的：探讨微小RNA（miR）-30c过表达抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制。方法：运用Lipofectamine 2000转染法将pGenesil-1-miR-30 c质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心产科
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目的：探讨微小RNA（miR）-30c过表达抑制宫颈癌细胞恶性表型的分子机制。方法：运用Lipofectamine 2000转染法将pGenesil-1-miR-30 c质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,以转染p-Geresil-1的细胞为阴性对照;运用TaqMan real-time PCR检测各组细胞中miR-30c的表达水平;采用MTT法、集落形成实验、Transwell法、Annexin V-FITC及流式细胞术分别测定细胞活力抑制率、集落形成能力、迁移率及凋亡率;We
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