【摘 要】
：
分离培养奶牛中性粒细胞(PMN),添加不同浓度的非酯化脂肪酸(NFEA),作用浓度分别为0.125、0.25、0.5、1和2mmol/L。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测炎性通路相关分子基因表
【基金项目】
：
国家自然科学基金资助项目(31372494,31402265,31472247)
论文部分内容阅读
分离培养奶牛中性粒细胞(PMN),添加不同浓度的非酯化脂肪酸(NFEA),作用浓度分别为0.125、0.25、0.5、1和2mmol/L。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测炎性通路相关分子基因表达水平,采用ELISA检测炎性因子含量。结果显示,与对照组相比,Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)和核转录因子NF-κBp65的mRNA表达水平逐渐增加,且0.5、1和2mmol/L NEFA处理组显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);炎性细胞因子白介素1β(I
其他文献
根据GenBank登陆的IBRV保守基因gB序列，利用分子生物学软件Primer Express3．0分别设计2对特异引物及其相应的TaqMan探针，优化反应体系后，建立牛传染性鼻气管炎病毒TaqMan探针荧光
以新城疫病毒（NDV）LaSota株感染性克隆PCI-La为平台进行反向遗传操作,并利用PCR技术将其3′端和5′端非编码区分别替换为鹅源NDV NA-1株3′端和5′端非编码区,以及3′端和5′端
根据GenBank中登录的犬细小病毒（CPV）VP2基因序列，设计合成1对特异性引物；以CPV疫苗株为模板，建立了一种快速检测CPV的PCR检测方法，并应用于CPV诊断。结果显示，以此对引物进行PCR扩
为构建犬新孢子虫NcSRS9基因真核表达重组质粒,了解NcSRS9表面蛋白基因的生物学特性及其体外表达情况。本试验应用PCR技术获得目片段,构建克隆质粒pMD18-NcSRS9,经EcoRⅠ和Ba
以永生化猪小肠上皮细胞ZYM—SIEC02为体外模型，通过革兰染色法、平板计数法等检测发酵乳杆菌Y091231（Lactobacillus fermentation）、乳酸乳杆菌Y091221（Lactobacillus lactis），嗜
根据乙型脑炎病毒（JEV）NS3基因保守序列设计并合成一对引物,以构建的重组质粒作为阳性标准品,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测JEV的SYBR Green I荧光定量PCR方法。该
为阐明狂犬病病毒（RV）不同毒力株感染鼠脑后基因表达的差异,进一步揭示RV感染和机体抗感染应答的分子机制。本试验应用差异显示技术分析了正常鼠脑悬液、狂犬病病毒SRV9弱毒株
将体外孵育的L3期幼虫分别在无血清和添加5％血清的生理盐水、PBS、EBSS（Earle，sbalancedsaitsolution）中浸泡培养72h，根据L3期幼虫的生存状态确定最佳浸泡条件；然后分别用2．5％和5％的Li
为了探讨重组牛抵抗素对体外培养肝细胞PEPCK活性的影响,取72h培养良好的肝细胞培养板（6孔板）,每孔分别接种重组牛抵抗素0,10,50,100,300,500ng/L（共6个梯度,每个梯度6个重复）,继
为探讨肉鸡原代肝细胞对铜的摄入及铜对胞内游离钙浓度的影响，将全量换液24h后的细胞分为空白对照组（Ⅰ组）和10μmol／L Cu^2＋（Ⅱ组）、50μmol／L Cu^2＋（Ⅲ组）、100μmol／L Cu^2＋（Ⅳ组）试验组，