论文部分内容阅读
把电子受体苄基紫精引入到多联吡啶中，设计合成了新型三齿多吡啶配体[HC∧N∧N（PhMV2＋Ph）]，并以其合成了新配合物[C1Pt{C∧N∧N（PhMV2＋Ph）}]（CIO。）、[C1Pd{C∧N∧N（PhMV2＋Ph}]（PF6）2。用核磁共振氢谱表征了配体和配合物的结构，证实所得合成产物与设计结构一致；利用uV研究了配体及配合物的光谱性质，两种配合物在可见光区有MLCT吸收；采用三组分的“S-R／D／C”体系，对配合物[C1Pt{C∧N∧N（PhMV2＋Ph）}]（CIO4）2的光解水制氢行为进行