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目的：观察人参皂苷单体成份Rh2（G—Rh2）对于骨髓瘤细胞SP2／O的作用并对其可能的机制进行了初步探讨。方法：应用10μg／mL至120μg／mL6个不同浓度的人参皂苷单体成份Rh2干预SP2／O细胞72h后，利用MTT法检测细胞增殖抑制作用；并分别在24h和48h，利用流式细胞术检测SP2／O细胞凋亡率及细胞周期；常规Giemsa染色和DAPI荧光染色后观察SP2／O凋亡细胞的形态学变化；利用酶联免疫吸附（ELISA）法，测定药物干预前后细胞上清液中肿瘤坏死因子α（TNFα）、巨噬细胞炎症蛋白-1α