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目的通过靶向调控Lin28B/let-7基因信号通路,进一步证实Lin28B/let-7之间相互作用的分子机制及其与胰腺癌化疗耐药性的关系,探讨调控Lin28B/let-7通路改变胰腺癌化疗耐药性的可能性。方法将胰腺癌AsPC-1细胞分为基因过表达组、基因沉默组和空白对照组,其中基因过表达组将构建的过表达Lin28B质粒(pCMV6-Lin28B)转染至胰腺癌细胞中,基因沉默组转染沉默Lin28B质粒(pGFP-shLin28B)。采用Western blotting技术检测Lin28B蛋白表达情况,实时