【摘 要】
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目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0
【机 构】
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四川医科大学,四川省中医药科学院,
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目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,流动相乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液（含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5）（39∶61）,流速1.0 m L·min- 1,柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.153.7μg（r=0.999 9）和0.102.5μg（r=1.000）呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4%（RSD 1.7%）,101.6%（RSD 1.2%）。结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测。
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