【摘 要】
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作者从中国人新鲜胎盘组织中提取并用氯化铯-溴乙啶超离心纯化线粒体DNA。用限制性内切酶分别消化线粒体DNA和λ噬菌体EMBL3载体。混合两者的消化产物并用连接酶连接,获得重
【机 构】
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华西医科大学医学分子生物学实验室,复旦大学遗传学研究所,复旦大学遗传学研究所,华西医科大学医学分子生物学实验室
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作者从中国人新鲜胎盘组织中提取并用氯化铯-溴乙啶超离心纯化线粒体DNA。用限制性内切酶分别消化线粒体DNA和λ噬菌体EMBL3载体。混合两者的消化产物并用连接酶连接,获得重组DNA分子。将重组DNA分子转化用氯化钙致敏的大肠杆菌Q359,形成噬菌斑,筛选单克隆的重组 DNA分子,并让其在非限制性寄主大肠杆菌K802中扩增。借助载体EMBL3,将完整的线粒体DNA分子克隆到大肠杆菌Q359中,从而构建了中国人线粒体DNA的基因文库。
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