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通过汇总分析2016年至今省内药品GMP检查中清洁验证方面的缺陷,围绕清洁目标物的选择及限度的确定、设备的选择及其清洁方式的确定、取样方法及取样点的选择等常见问题及对策进行阐述,供生产企业在清洁验证时参考。
关于药品GMP检查中清洁验证常见问题的矫正
【摘 要】
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通过汇总分析2016年至今省内药品GMP检查中清洁验证方面的缺陷,围绕清洁目标物的选择及限度的确定、设备的选择及其清洁方式的确定、取样方法及取样点的选择等常见问题及对策
【机 构】
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江苏省食品药品监督管理局认证审评中心认证检查科
【出 处】
：
药学与临床研究
【发表日期】
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2020年1期
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