【摘 要】
:
本文描述了3例癫痫患者分别以13.2,23.3,25 mg·kg-1的剂量服用丙戊酸钠,服药后出现不同程度的呕吐、睡眠增多、发作频繁等症状,脑电图提示慢波背景.患者丙戊酸钠血药浓度分别为56.53,15.63,25.84μg·ml-1,血氨分别为144,179,214 μg·dl-1,诊断为丙戊酸脑病.临床药师建议给予乳果糖联合精氨酸治疗,逐渐减少丙戊酸钠用量.随着血氨恢复正常,患者呕吐、睡眠增多等症状好转,脑电图慢波背景减少,患者康复出院.临床药师提示丙戊酸脑病与丙戊酸剂量无关,应用丙戊酸期间,一旦出现
【机 构】
:
首都医科大学宣武医院药学部 北京100053
论文部分内容阅读
本文描述了3例癫痫患者分别以13.2,23.3,25 mg·kg-1的剂量服用丙戊酸钠,服药后出现不同程度的呕吐、睡眠增多、发作频繁等症状,脑电图提示慢波背景.患者丙戊酸钠血药浓度分别为56.53,15.63,25.84μg·ml-1,血氨分别为144,179,214 μg·dl-1,诊断为丙戊酸脑病.临床药师建议给予乳果糖联合精氨酸治疗,逐渐减少丙戊酸钠用量.随着血氨恢复正常,患者呕吐、睡眠增多等症状好转,脑电图慢波背景减少,患者康复出院.临床药师提示丙戊酸脑病与丙戊酸剂量无关,应用丙戊酸期间,一旦出现意识不清、呕吐等症状,需监测血氨及时诊断,并给予乳果糖联合精氨酸降治疗.
其他文献
1 病例资料rn患者,男,43岁,身高162 cm,体重54 kg;20余天前无明显诱因出现间断发热(最高38.6℃),伴头痛(持续性钝痛,以额部和颞侧为著),无恶心、呕吐.7d前感头痛进一步加重,仍发热,伴恶心、呕吐.当地医院诊断为:脑膜炎待诊,为求进一步治疗于2021年1月25日入院.患者既往体健,否认皮肤及内分泌系统相关病史,否认食物、药物过敏史,否认家族遗传疾病史;有常年鸽子粪便接触史.
目的:了解宁德市医院就诊儿童非伤寒沙门菌肠道感染的流行病学特点及耐药情况,为临床正确诊断及合理用药提供依据.方法:收集我院2017~2020年确诊为非伤寒沙门菌感染的127例患儿相关资料,统计分析年龄、性别、发病季节等流行病学特点,并进行血清分型和耐药性分析.结果:我院非伤寒沙门菌感染患儿发病时间多集中于5~10月;0~1岁和1~2岁患儿检出非伤寒沙门菌最多,分别为59株和31株.127株沙门菌分为10种血清型,最常见为鼠伤寒沙门菌(49.61%),其次为都柏林沙门菌(10.24%).127株非伤寒沙门菌
目的:探讨神经重症监护单元(NCU)患者美罗培南耐药鲍曼不动杆菌感染的相关危险因素.方法:采用回顾性研究方法,分析2013~2020年荆州市第一人民医院NCU收治的美罗培南耐药鲍曼不动杆菌感染患者(耐药组)与敏感鲍曼不动杆菌感染患者(敏感组)的相关暴露情况,并用Logistic回归分析进行美罗培南耐药鲍曼不动杆菌感染危险因素筛选.结果:耐药组患者的二代、三代、四代头孢菌素以及碳青霉烯类抗菌药物的暴露率明显高于敏感组患者(P<0.05).耐药组患者三代头孢菌素总治疗疗程、碳青酶烯类药物使用频度(DDDs)及
1 病例资料rn患者,男,42岁,2016年于外院行甲状腺乳头状癌切除手术,术后服用左甲状腺素钠片100 μg,po,qd替代治疗.既往有左氧氟沙星过敏史,否认其他药物过敏史,否认银屑病史及其他皮肤病史.2019年5月30日因“左侧肢体麻木1d”入院.入院体检:T 36.5℃,P 82次/min,R 20次/min,BP 131/104 mmHg;双肺呼吸音清.神经系统检查:神志清楚,言语清晰,反应灵敏,查体配合;高级智能检查(-);肌力检查:双侧肢体肌力、肌张力正常,左下肢浅感觉较对侧减退.辅助检查:血
开展药物流行病学研究必须关注其所涉及的伦理问题,尤其在隐私保护和知情同意等方面.本文在国内外药物流行病学研究的伦理发展基础上,结合我国《药物流行病学研究方法学指南》的相关要求,对我国药物流行病学研究中存在的伦理问题进行分析,以促进药物流行病学的健康发展,保护受试者及公众的权益.
临床药师参与1例服用呋喹替尼后出现血压升高的结直肠癌患者药学监护,分析呋喹替尼与血压升高的关联后,对高血压进行评估,协助医生制定个体化用药方案,患者血压得到控制.临床药师参与临床药物治疗实践,有助于提高抗肿瘤药物治疗的有效性和安全性.
1 病例资料rn患者,男,57岁,因“上腹部闷痛1月,伴黑便2h”于2021年5月3日入住我院消化内科.患者1个月前感上腹部间歇性闷痛,饥饿时明显,进食后腹痛缓解,疼痛与体位变化无明显关系,程度较轻尚可忍受,未及时就诊,期间腹痛仍反复出现.2h前患者突发解黑色稀软大便1次,量约100 ml,伴腹部隐痛、腹胀,无畏冷、发热,无胸闷、胸痛、心悸、气喘等不适.患者否认食物、药物过敏史及家族过敏史.患者既往有高血压,长期口服贝那普利片,血压控制尚可.
目的:分析我院妇产科门诊超说明书用药情况,探讨超说明书用药的处方审核模式.方法:通过美康药师审方干预系统(PASS)统计我院2019年1~3月妇科门诊、产科门诊、生殖医学门诊中所有超说明书用药的医嘱,对科室分布、用药类型、药品品种等信息进行统计分析,并从循证药学角度评价合理性.结果:调查期内超说明书用药处方1273张,医嘱共1443条,涉及药品71种;妇科门诊超说明书用药最普遍(65.6%),其次是生殖医学中心(25.0%)和产科门诊(9.4%).主要超说明书用药类型包括超剂量用药(44.91%)、超适应
目的:利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)分析上市后阿帕他胺的用药不良事件,为可疑药品不良事件提供数据支持,挖掘潜在不良事件信号,为安全用药提供现实依据.方法:利用FAERS数据库2018年第一季度到2020年第四季度数据,首先进行数据清洗与目标药物名称标准化,以阿帕他胺为主要怀疑药物作为筛选条件,在16686793条记录中获得5053条阿帕他胺不良事件记录,利用不相称测定分析法中的报告比值法(ROR)和信息成分法(IC)挖掘药品不良事件信号,利用MedDRA 23.0术语集对信号结果进行系统分类
真实世界研究(real world study,RWS)应用于医疗器械的临床评价日益广泛.医疗器械与药物存在较多特征差异,医疗器械相关的临床研究方法不如药物完善.近几年,国内外的监管机构、研究组织陆续发布了一系列RWS相关文件,以指导和规范医疗器械的临床研究或临床评价工作;同时,学术研究机构也不断深入探讨医疗器械相关临床研究的方法学问题并给出了一些推荐意见.本文旨在综述医疗器械领域原始研究及循证评价的方法学研究、指导意见等,为评价医疗器械的安全性和有效性提供参考依据,为药监部门提供决策支持.