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目的
探讨缺血-再灌注损伤心肌修复期，Notch受体表达与分布的变化及其可能的作用，以期解决航天员从太空返回地面后，缺血-再灌注损伤会因立位耐力不良而加重。
方法构建Sprague-Dawley (SD)大鼠在体心脏I/R模型，通过Western blot检测I/R后第7天梗死区、边界区和远隔区心肌组织Notch1与Jagged1蛋白的表达，并采用免疫荧光技术检测I/R后心肌组织Notch1与Jagged1蛋白的分布情况。为确立检测Notch1与Jagged1蛋白表达与分布的可靠性，以胚胎期、新生期和成年期SD大鼠肝脏组织作为阳性对照，并以成年期大鼠肝脏Notch1和Jagged1表达的荧光强度作为基准，半定量比较其余组织Notch1与Jagged1蛋白的表达水平。
结果从胚胎期、新生期到成年期肝组织，Notch1和Jagged1在肝细胞呈环形分布，且表达水平逐渐降低；在胚胎期心肌组织，Notch1和Jagged1分布于心肌细胞膜与血管周围。在新生期与成年期心肌组织未检测到Notch1和Jagged1的表达；然而，成年大鼠心肌I/R损伤后第4天与第7天，边界区Notch1表达明显增加；心肌细胞闰盘部位与毛细血管周围Notch1表达增加。
结论成年大鼠缺血-再灌注损伤后修复期，心肌边界区血管周围Notch信号表达增强，可促进毛细血管新生与修复；而心肌细胞闰盘处Notch1表达增加，可能有利于边界区心肌细胞的存活与修复。