新城疫病毒JZ05株F基因重组pGAPZα的构建

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以RT-PCR扩增新城疫病毒JZ05株F基因F1片段和F2片段,以核酸内切酶KpnⅠ和XbaⅠ对目的基因片段及质粒pGAPZαA进行酶切,连接酶切产物,转化Eacterium coli DH5α。以PCR方法确定JZ05 F1的阳性重组子为2个,JZ05 F2的阳性重组子为4个。对阳性重组子进行酶切鉴定及序列分析,结果发现,重组质粒pGAPZαA-F1、pGAPZαA-F2及质粒pGAPZαA的酶切电泳条带与试验设计大小相符;基因测序得到的重组子中F1和F2序列长度分别为1 198 bp、269 bp,与
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