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目的 筛选靶向CD4 D1功能表位的小分子化合物,并对其介导的免疫抑制功能进行初步评价.方法 分别利用MTT以及3H-TdR掺入法,检测小分子化合物对混合淋巴细胞反应(MLR)的抑制作用,筛选出具有一定剂量依赖抑制效应的小分子化合物;并进一步通过C57BL/6→BALB/c小鼠同种异体皮肤移植模型,对筛选出的小分子化合物的抗移植排斥作用进行初步评价.结果 在筛选的19个小分子化合物中,J2呈现出良好的剂量依赖性地抑制T淋巴细胞增殖的作用.进一步抗小鼠皮肤移植排斥反应实验发现,J2能够有效延长皮肤植片的存活时间.结论 小分子化合物J2具有良好的免疫抑制作用。