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目的筛选出与Hep-2细胞株特异结合的短肽,作为喉癌靶向治疗的载体。方法采用ELISA法鉴定噬菌体与Hep-2细胞的结合活性;通过免疫荧光、流式细胞学检测技术检测鉴定F2噬菌体阳性克隆与喉癌细胞结合的特异性。结果ELISA分析鉴定显示5个阳性克隆能与Hep-2细胞特异结合,其中F2噬菌体克隆对喉癌细胞的结合靶向性明显高于人正常喉黏膜上皮细胞;用流式细胞仪进行定量分析,其结果显示F2与Hep-2的结合率为（53.77±4.2）%,显著高于与人正常喉黏膜上皮细胞的结合率[（12.58±3.