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目的研究湖南汉族人群ＨＬＡ－Ａ座位等位基因的分布情况，了解ＨＬＡ的民族遗传背景，为ＨＬＡ其它研究提供基础资料。方法收集连续三代以上湖南籍汉族健康人血样，采用１２ｔｈＷＳ提供的ＡＲＭＳ／ＰＣＲ－ＳＳＰ方法作ＨＬＡ－Ａ座位的ＤＮＡ分型。从基因组ＤＮＡ直接扩增，电泳后（溴乙锭染色液加入琼脂糖中）紫外光下按１２ｔｈＷＳ提供的标准判读结果，指定等位基因特异性。结果６６例湖南汉族人群ＨＬＡ－Ａ座位的等位基因频率以Ａ＊１１Ｇ１（２７．１０％）、Ａ＊０２（２１．６０％）、Ａ＊３３（１２．４０％）和Ａ＊２４Ｇ１（１０．４０％）为高，与本室用１１ｔｈＷＳ血清学方法分型的基因频率基本一致。但本方法是从ＤＮＡ直接检测等位基因，可检出个别碱基的突变型，结果可分出不同亚型，因而对疾病发病机制等研究远优于血清学分型（蛋白质水平）。Ａ＊０２的分型结果以Ａ＊０２Ｇ３（９．３０％）、Ａ＊０２Ｇ１（８．２０％）和Ａ＊０２０３（４．１０％）三个等位基因频率最高。结论ＡＲＭＳ／ＰＣＲ－ＳＳＰ作高分辨的ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ座位等位基因分型是国际协作研究（１２ｔｈＷＳ）的第一次正式实施。本实验结果可作为湖南汉族人ＨＬＡ－Ａ座位等位基因频率的群体资料和正常?