【摘 要】
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目的评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性及安全性。方法符合美国精神疾病诊断与统计手册第四版（DSM-Ⅳ）的门诊抑郁症患者50例，随机分为盐酸度洛西汀肠溶片组（实验组）26例和
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金资助项目（编号：30870886）
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目的评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性及安全性。方法符合美国精神疾病诊断与统计手册第四版（DSM-Ⅳ）的门诊抑郁症患者50例，随机分为盐酸度洛西汀肠溶片组（实验组）26例和盐酸帕罗西汀片组（对照组）24例，治疗8周。分别于基线期和治疗第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，以不良反应症状量表（TESS）评定副作用。结果治疗8周后两组HAMD-17、HAMA总分与基线相比均存在非常显著差异（P〈0．01），但组间无显著差异（P〉0．05）；
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