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目的 检测HBV-DNA阅读框架各位点的变异,为临床诊断和治疗提供依据.方法通过基因芯片技术,将HBV-DNA进行PCR扩增,掺入荧光分子标记,与点阵列的寡核苷酸杂交,通过计算机分析,检测HBV-DNA的基因序列,观察HBV-DNA阅读框架各位点的自然变异.结果HBV-DNA阅读框架各位点的变异普遍存在,其中前C区1896、1814变异率分别为23.5％、3.9％,BCP 1762、1764变异率分别为55.9％、53.9％,P区528、552 M-I、552 M-V变异率分别为39.2％、38.2％、10.8％.结论基因芯片技术是检测基因突变、基因测序的高效方法之一,具有极高的灵敏性和可靠性.HBV-DNA位点的变异对于疾病的稳定与进展以及病情转归的预判有重要作用。