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目的探讨氨甲酰化促红细胞生成素（CEPO）对6-羟基多巴胺（6-hydroxydopamine,6-OHDA）诱导PC12细胞损伤及凋亡的保护作用及其可能机制。方法借助CCK8、流式细胞（Flow cytometry,FCM）、Western-blotting和逆转录PCR（RT-PCR）技术检测PC12模型细胞相关指标的变化,实验数据以SPSS15软件统计分析。结果 CCK8结果显示6-O-HDA处理能够显著降低PC12模型细胞的存活率,而CEPO处理对其变化显示抑制作用;FCM技术探察结果显示,6-O