【摘 要】
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目的观察尤瑞克林对大鼠脑缺血再灌注损伤后缺血半暗带区域脑组织内微血管新生及血管生成素-1（Ang-1）及酪氨酸激酶受体-2（Tie-2）表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为3组:假手
【机 构】
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福建医科大学附属泉州第一医院神经内科,
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目的观察尤瑞克林对大鼠脑缺血再灌注损伤后缺血半暗带区域脑组织内微血管新生及血管生成素-1（Ang-1）及酪氨酸激酶受体-2（Tie-2）表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为3组:假手术组、模型组和实验组。采用线栓法制作大脑中动脉阻塞脑缺血再灌注模型。于再灌注后5 min,实验组静脉注射3.5×10-3PNAU·kg-1尤瑞克林1 mL·kg-1;假手术组和模型组正常喂养。于再灌注48 h后,断头取脑组织,用免疫组织荧光染色法检测缺血半暗带区域脑组织内微血管计数,用半定量RT-PCR法及免疫印迹法检测缺血半暗带区域脑组织内Ang-1与Tie-2的表达。结果给药后,模型组与实验组脑组织中微血管计数分别为23.51±1.94,37.41±2.51;这2组的Ang-1 mRNA表达分别为0.22±0.01,0.31±0.02;这2组的Ang-1蛋白表达分别为0.26±0.02,0.41±0.03;这2组的Tie-2 mRNA表达分别为0.27±0.02,0.42±0.03;这2组的Tie-2蛋白表达分别为0.53±0.04,0.71±0.07。与模型组比较,各个指标差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论尤瑞克林可促进大鼠脑缺血后微血管新生,其机制可能与上调Ang-1、Tie-2的表达有关。
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