【摘 要】
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输液制剂含有不溶性微粒的危害已是人所共知的,因此各国药典对输液制剂不溶性微粒都规定了质控标准。中国药典1985年版也对大输液制剂规定了不溶性微粒的质控标准,即≥10μm
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输液制剂含有不溶性微粒的危害已是人所共知的,因此各国药典对输液制剂不溶性微粒都规定了质控标准。中国药典1985年版也对大输液制剂规定了不溶性微粒的质控标准,即≥10μm者不得超过50颗/ml;>125μm者不得超过5颗/ml。目前药厂和医院制剂室大都能达到此项标准[周禧南.中国医院药学杂志 1985;
Infusion preparations containing insoluble particles harm is well known, so the national pharmacopoeia for infusions insoluble particles are provided quality control standards. Chinese Pharmacopoeia 1985 edition also provides for large transfusion formulations of insoluble particles quality control standards, that is, ≥ 10μm no more than 50 / ml;> 125μm no more than 5 / ml. At present, most pharmaceutical companies and hospital preparation room to achieve this standard [Zhou Xi Nan. Chinese Journal of Hospital Pharmacy 1985;
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