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[目的]为获得耐低温安祖花奠定基础。[方法]利用农杆菌介导CBF1基因侵染安祖花，并研究不同浓度乙酰丁香酮（AS）和侵染时间对转化后安祖花抗性愈伤组织的存活率和抗性芽分化率的影响。[结果]以重组质粒pBI121-CBFI为模板，利用CBF1 cDNA全长的引物序列进行PCR扩增，获得约650bp的片段，表明重组质粒构建成功。在抗性培养基上筛选12周后，部分愈伤组织褐化死亡。用100μmol／LAS作为诱导物质时，抗性愈伤纽织存活率和抗性芽的分化率较高。农杆菌侵染时间对转化后愈伤组织存活率和抗性芽分化率有一