【摘 要】
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再生障碍性贫血(AA)的发病机制极为复杂，免疫异常介导的造血功能抑制是其主要的病理生理机制。目前，虽然随着支持治疗的日臻完善，育龄期女性AA患者已可以成功妊娠，并且超过>50% AA患者可获得良好妊娠结局，但是AA患者妊娠期的母婴并发症仍较常见。AA患者在妊娠期可以应用环孢素A进行治疗，但该药物治疗可能会增加其妊娠期并发症的发生风险。因此，妊娠期间应对使用环孢素A治疗的AA患者进行严密监测，一旦出
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院 北京协和医学院血液学研究所 血液病医院,300020 天津，中国医学科学院 北京协和医学院血液学研究所 血液病医院
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再生障碍性贫血(AA)的发病机制极为复杂，免疫异常介导的造血功能抑制是其主要的病理生理机制。目前，虽然随着支持治疗的日臻完善，育龄期女性AA患者已可以成功妊娠，并且超过>50% AA患者可获得良好妊娠结局，但是AA患者妊娠期的母婴并发症仍较常见。AA患者在妊娠期可以应用环孢素A进行治疗，但该药物治疗可能会增加其妊娠期并发症的发生风险。因此，妊娠期间应对使用环孢素A治疗的AA患者进行严密监测，一旦出现严重药物不良反应，则根据病情及时停用环孢素A或终止妊娠。产后6个月内，AA患者外周血细胞计数逐渐恢复正常，需根据其血药浓度及时调整环孢素A剂量。哺乳期应用环孢素A的AA患者可将该药分泌至乳汁，然而，母乳环孢素A含量常较低，并且新生儿摄取母乳后的环孢素A血药浓度也较低。但是，AA患者在使用环孢素A期间实施母乳喂养的安全性仍缺乏长期随访数据证实，因此该类患者需权衡利弊后，再进行母乳喂养的选择。
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