氮杂糖修饰的蒽醌衍生物的合成及细胞毒性

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tansb87

【摘要】

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为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coup

【作者】

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张平竹魏笑刘欢王齐伟马趁戎瑞雪李小六

【机构】

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河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室,

【出处】

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有机化学

【发表日期】

：

2016年08期

【关键词】

：

蒽醌大黄酸氮杂糖乌尔曼偶联细胞毒性

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为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coupling)反应,合成系列新型氮杂糖修饰的蒽醌衍生物.对所合成的化合物进行了初步体外肿瘤细胞(Hela、A549、MCF-7和MGC-803)的细胞毒性测试.

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